Le sécukinumab améliore les résultats rapportés par les patients chez des sujets atteints d'arthrite psoriasique active : résultats d'un essai randomisé de phase III (FUTURE 1)

Évaluer l'effet du sécukinumab sur les résultats rapportés par les patients (PROs) chez des sujets atteints d'arthrite psoriasique active dans le cadre de l'étude FUTURE 1.

Étude FUTURE 1, randomisée 1:1:1. Les sujets ont reçu du sécukinumab par voie intraveineuse (i.v.) aux semaines 0, 2 et 4, suivi de sécukinumab par voie sous-cutanée (s.c.) à 150 mg ou 75 mg toutes les 4 semaines, ou un placebo correspondant, jusqu'à la semaine 24. Population étudiée : sujets atteints d'arthrite psoriasique active.

À la semaine 24, les sujets traités par sécukinumab (IV puis 150 mg ou 75 mg SC) ont rapporté des améliorations significativement plus importantes par rapport au groupe placebo concernant l'évaluation globale de l'activité de la maladie par le patient, l'évaluation de la douleur par le patient, la qualité de vie liée à l'arthrite psoriasique, l'indice de qualité de vie en dermatologie et la fatigue. Ces améliorations ont largement dépassé les différences minimales importantes cliniquement.

Chez les sujets atteints d'arthrite psoriasique active, le traitement par sécukinumab a entraîné des améliorations cliniquement significatives des résultats rapportés par les patients concernant l'activité globale de la maladie, la douleur, la qualité de vie (générique et spécifique à la maladie) et la fatigue.