L'éotaxine-3 dans le syndrome de churg-strauss : une étude clinique et immunogénétique

Évaluer le potentiel de l'éotaxine-3 en tant que marqueur diagnostique de l'activité de la maladie et facteur de susceptibilité génétique dans le syndrome de Churg-Strauss (SCS).

Étude clinique et génétique sur 37 patients atteints de SCS (actif, en rechute, inactif), 123 témoins sains et 138 témoins malades. Mesure des taux sériques d'éotaxine-3 et test de sa stabilité ex vivo. Analyse des polymorphismes nucléotidiques simples (SNP) du gène de l'éotaxine-3 chez 161 patients atteints de SCS et 124 témoins sains.

Taux sériques d'éotaxine-3 fortement élevés dans le SCS actif, mais pas dans d'autres maladies à éosinophiles ou vascularites des petits vaisseaux. Sensibilité de 87,5 % et spécificité de 98,6 % pour un seuil de 80 pg/ml pour le diagnostic du SCS actif. Absence d'association significative entre les SNP testés du gène de l'éotaxine-3 et la susceptibilité au SCS.

L'éotaxine-3 sérique est un marqueur diagnostique sensible et spécifique du SCS actif, pertinent pour la pratique clinique courante. Les SNP étudiés ne prédisent pas le risque de SCS.