Une étude en deux phases, contrôlée par un inhibiteur de la pompe à protons (IPP), pour évaluer l'efficacité et la sécurité de BLI5100 chez les patients atteints d'œsophagite érosive (EE)

Contexte : L'étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de BLI5100 pour la guérison et la maintenance de l'œsophagite érosive (EE) en comparaison avec un contrôle basé sur un inhibiteur de la pompe à protons (IPP).

Methodologie : L'étude est structurée en deux phases : une phase de guérison (8 semaines) et une phase de maintenance (24 semaines). La phase de guérison compare une administration orale quotidienne de BLI5100 à un contrôle IPP. La phase de maintenance évalue l'efficacité et la sécurité de BLI5100 à faible ou forte dose versus un contrôle IPP pour maintenir la guérison de l'EE.

Resultats : Non précisé dans l'abstract.

Impact clinique : Non précisé dans l'abstract.