Une étude ouverte, multicentrique de 24 semaines pour évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de l'atogépant lorsqu'il est ajouté à l'onabotuline a (BOTOX) dans le traitement préventif de la migraine chronique

Contexte : La migraine est caractérisée par des crises de migraine douloureuse, modérée ou sévère, souvent associées à des nausées, des vomissements et/ou une sensibilité à la lumière et/ou au son. L'étude vise à évaluer la sécurité et la tolérance de l'atogépant lorsqu'il est ajouté à la BOTOX, ainsi qu'à évaluer prospectivement l'efficacité de l'atogépant en complément pour la prévention de la migraine.

Methodologie : L'étude est une étude ouverte, multicentrique, menée sur environ 75 participants adultes recrutés dans environ 30 centres aux États-Unis. Tous les participants recevront une tablette orale d'atogépant une fois par jour pendant 24 semaines, en complément de leur prise en charge standard par la BOTOX.

Resultats : Les événements indésirables et les changements dans l'activité de la maladie seront surveillés. Aucun résultat quantitatif ou qualitatif spécifique n'est mentionné dans l'abstract.

Impact clinique : L'étude évalue un nouveau traitement potentiel pour la migraine chronique, mais l'impact clinique des résultats n'est pas précisé dans l'abstract.