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Contexte : L'efficacité de l'acide tranexamique administré localement lors de la chirurgie endoscopique des sinus a été prometteuse pour réduire le saignement opératoire et d'autres conditions pathologiques. Cette étude vise à évaluer l'efficacité de l'acide tranexamique nébulisé pour améliorer l'expérience du chirurgien et du patient lors de la chirurgie des sinus, ainsi qu'à déterminer la dose efficace et sûre.

Methodologie : L'étude inclut des adultes (âgés de 18 à 65 ans) de sexe indifférent, présentant un profil ASA I-II, programmés pour une chirurgie endoscopique fonctionnelle des sinus (FESS) sous anesthésie générale, avec un profil de coagulation normal et un taux d'hématocrite ≥30 %. Les patients exclus sont ceux souffrant d'insuffisance rénale chronique, cirrhose du foie, troubles de la coagulation, thérapie anticoagulante en cours, grossesse ou allaitement, troubles de la vision en couleur, ischémie vasculaire sévère, antécédents de thrombose veineuse ou d'embolie pulmonaire, traitement à long terme avec de l'acide acétylsalicylique ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens non arrêtés avant l'intervention, un taux d'hémoglobine (HB) <10 mg/dl ou une allergie à l'acide tranexamique. Les patients sont aléatoirement répartis en trois groupes (30 sujets chacun) : groupe S (placebo avec sérum physiologique), groupe T1 (1 dose de 500 mg d'acide tranexamique + 1 dose de sérum physiologique) et groupe T2 (2 doses de 500 mg d'acide tranexamique).

Resultats : Non précisé dans l'abstract.

Impact clinique : Non précisé dans l'abstract.