Essai randomisé de phase II comparant l'efficacité et la sécurité de la maintenance d'une association de la thérapie antirétrovirale hautement active (TARHA) contenant un inhibiteur de la protéase par rapport à une association antirétrovirale triple prise une fois par jour, chez les patients adultes séropositifs au VIH avec une charge virale indétectable. ANRS 099 ALIZE

Contexte : Chez les patients adultes séropositifs au VIH avec une charge virale indétectable, la prise d'une association antirétrovirale triple une fois par jour (FTC, ddI, éfavirenz) pourrait être plus facile à suivre, avec moins d'effets secondaires et une efficacité similaire à celle de la TARHA classique. Cependant, les effets secondaires et le grand nombre de comprimés réduisent l'adhérence au traitement.

Methodologie : Essai randomisé de phase II incluant 355 patients adultes séropositifs au VIH avec une charge virale indétectable, répartis en deux groupes : maintien de la TARHA classique ou passage à une association antirétrovirale triple prise une fois par jour (FTC, ddI, éfavirenz) pendant 48 semaines. L'objectif principal était l'efficacité virale maintenue jusqu'à 48 semaines, et les objectifs secondaires étaient la sécurité et l'adhérence.