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Contexte : L'encéphalite auto-immune anti-DPPX (DPPXE) est une forme extrêmement rare d'encéphalite auto-immune caractérisée par une grande hétérogénéité des manifestations cliniques.

Methodologie : Cette étude rapporte le cas d'un patient chinois présentant une douleur abdominale sévère comme symptôme principal, ainsi qu'une revue systématique et une analyse de 125 cas de DPPXE (y compris le cas actuel).

Resultats : Ce cas rare présentait une douleur abdominale sévère comme symptôme principal. Une synthèse exhaustive des manifestations cliniques, des schémas de récidive et des réponses thérapeutiques de la DPPXE a été réalisée. Des différences dans la présentation de la maladie entre les cas rapportés en Chine et ceux d'autres régions ont été identifiées, suggérant une variabilité potentielle liée à la race ou à la géographie.

Impact clinique : Les résultats pourraient offrir des perspectives à jour et compréhensives sur la physiopathologie et le cours clinique de cette maladie rare, en tenant compte de multiples aspects.