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Contexte : Le sialoblastome est un tumour rare des glandes salivaires qui se manifeste généralement en début d'enfance. Cette étude vise à synthétiser les connaissances actuelles sur ce type de tumeur pour guider la pratique clinique.
Methodologie : Une revue de littérature systématique a été réalisée pour identifier les articles décrivant des cas de sialoblastome, avec extraction des données sur la présentation clinique, les investigations, la prise en charge et les résultats.
Resultats : Soixante-six articles décrivant 92 cas ont été inclus. L'âge à la première présentation allait de la naissance à 83 ans, avec 70,3 % des patients âgés d'un an ou moins. Les tumeurs étaient le plus souvent situées dans la région parotidienne, suivies de la région sous-mandibulaire. Les caractéristiques d'imagerie sont généralement bénignes en raison de l'absence de bordures infiltrantes. La chirurgie est le traitement de première intention. Onze patients présentaient des métastases, et six avaient un hépatoblastome synchronisé. Le suivi moyen était de 4,4 ans, avec sept décès et 23 récidives en moyenne 18,1 mois après le traitement initial.
Impact clinique : Le sialoblastome doit être considéré comme une hypothèse diagnostique chez les nourrissons ou les tout-petits présentant une masse des glandes salivaires. Un diagnostic histologique doit être établi avant une résection oncologique complète, accompagnée de chimiothérapie adjuvante si nécessaire. Un dépistage des hépatoblastomes synchronisés est recommandé en raison de leur taux élevé de coexistence. Un suivi oncologique strict est indispensable en raison du risque élevé de récidive.