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Contexte : Le pemphigoid bulleux est la forme la plus courante des maladies cutanées bulleuses, caractérisée par des bulles qui provoquent des érosions cutanées post-bulleuses, altérant la barrière cutanée. Le traitement consiste à appliquer des corticostéroïdes topiques à fortes doses (clopétason propionate) pendant une période prolongée, d'au moins 6 mois. L'objectif principal de cette étude est de démontrer un changement dans la densité minérale osseuse 6 mois après le début du traitement, chez les sujets atteints de pemphigoid bulleux traités avec des corticostéroïdes topiques.
Methodologie : L'étude inclut des patients atteints de pemphigoid bulleux traités avec des corticostéroïdes topiques. Les patients bénéficieront d'une densitométrie osseuse au début du traitement, à 3 mois (fin théorique du traitement de l'attaque) et à 6 mois (fin théorique du traitement). Des analyses sanguines (calcium, phosphore, albumine, 25 OH vitamine D, cortisol) seront réalisées à 8 semaines pour évaluer les corrélations possibles entre les changements de densité minérale osseuse et les paramètres phosphocalciques ainsi que la cortisolémie. Des radiographies standard des thorax et de la colonne vertébrale lombaire seront effectuées au début du traitement et à 6 mois. Le suivi est planifié sur 6 mois, avec deux visites de suivi à 3 et 6 mois.
Resultats : Non précisé dans l'abstract.
Impact clinique : L'étude met en évidence le risque de perte osseuse et d'augmentation de la fréquence des fractures liée à l'utilisation prolongée de corticostéroïdes topiques. Elle souligne l'importance de surveiller la densité osseuse et les paramètres phosphocalciques chez ces patients pour prévenir les complications osseuses.