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Contexte : Étude de phase 3 visant à comparer l'efficacité et la sécurité de l'IBI362 et du Semaglutide chez des participants obèses (IMC ≥ 28 kg/m²) atteints de diabète de type 2 précoce.
Methodologie : Étude multicentrique, randomisée, ouverte incluant deux groupes (IBI362 6 mg et Semaglutide 1 mg) pendant 32 semaines, suivie d'une période d'extension de 24 semaines pour les participants initialement traités par Mazdutide. Tous les traitements sont administrés une fois par semaine par voie sous-cutanée. La durée totale de l'étude comprend une période de screening de 2 semaines, une période de traitement actif de 32 semaines, une période d'extension de 24 semaines et une période de suivi de sécurité de 4 semaines après l'arrêt du traitement.
Resultats : Non précisé dans l'abstract
Impact clinique : Non précisé dans l'abstract