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Contexte : L'étude vise à offrir une continuation du traitement par alectinib ou crizotinib aux participants atteints de cancers positifs pour ALK ou RET, qui avaient participé à des études précédentes sponsorisées par Roche et qui bénéficient encore cliniquement de ces traitements au moment de la fermeture de l'étude principale.

Methodologie : Étude incluant des patients ayant participé à toute étude précédente sponsorisée par Roche sur l'alectinib ou le crizotinib, et qui continuent à bénéficier cliniquement de l'alectinib ou du crizotinib au moment de la fermeture de l'étude principale.

Resultats : Non précisé dans l'abstract.

Impact clinique : Cette étude permet de prolonger le traitement chez les patients qui en tirent un bénéfice clinique.