L'efficacité de systane PRO pour apporter un soulagement de multiples symptômes de la maladie de l'œil sec et son impact sur la fonction quotidienne et le confort global des patients souffrant d'une maladie de l'œil sec légère à modérée

Contexte : L'étude vise à démontrer que l'utilisation régulière de Systane PRO sur une période de 30 jours améliore significativement les signes et symptômes de la maladie de l'œil sec (DED) et réduit le score de l'indice de la maladie de la surface oculaire (OSDI) chez les patients atteints de DED légère à modérée.

Methodologie : Trente participants atteints de DED légère à modérée ont été inclus selon des critères d'inclusion/exclusion prédéfinis. Les évaluations ont été réalisées au jour 0 et au jour 30, comprenant des questionnaires sur les symptômes (OSDI, SPEED, VAS, WPAI) et des mesures cliniques (acuité visuelle corrigée convertie en LogMAR, coloration de la cornée, temps de rupture des larmes 6/13 (TBUT)). Une conception appariée a été utilisée pour minimiser la variabilité inter-individuelle. Un filtre Wratten-12 a été utilisé pour la coloration de la cornée et l'évaluation du temps de rupture des larmes.

Resultats : Les résultats montrent une amélioration des scores des questionnaires (OSDI, SPEED, VAS, WPAI) et des mesures cliniques (acuité visuelle corrigée convertie en LogMAR, coloration cornéenne, temps de rupture des larmes 6/13 (TBUT)) après 30 jours d'utilisation de Systane PRO. Les changements de ces paramètres ont été analysés selon le plan d'analyse statistique.

Impact clinique : Les résultats soutiennent l'efficacité de Systane PRO pour améliorer les symptômes de la DED, ainsi que la fonction quotidienne et le confort des patients, ce qui pourrait influencer les pratiques cliniques en matière de gestion de la DED.