Une étude de phase III, multicentrique, randomisée, à double aveugle, contrôlée par un comparateur actif évaluant l'efficacité et la sécurité du faricimab chez les patients atteints de néovascularisation choroidienne secondaire à la myopie pathologique

Contexte : Étude évaluant l'efficacité et la sécurité du faricimab chez des patients souffrant de néovascularisation choroidienne liée à la myopie pathologique.

Methodologie : Étude de non-infériorité randomisée comparant 6,0 mg de faricimab contre 0,5 mg de ranibizumab administrés selon un régime posologique pro re nata (selon besoin) après une injection vitréo-rétinienne (IVT) initiale à la date de randomisation (jour 1).

Resultats : Non précisé dans l'abstract.

Impact clinique : Non précisé dans l'abstract.