Étude de phase 3, multicentrique, prospective, randomisée, en double aveugle, contrôlée par véhicule, d'une durée de 6 mois, évaluant l'efficacité et la sécurité de la solution topique de clascoterone pour le traitement de l'alopécie androgénétique chez les hommes, suivie d'un traitement en simple aveugle de 6 mois avec la solution de clascoterone ou le véhicule

Contexte : L'étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de la solution topique de Clascoterone pour le traitement de l'alopécie androgénétique chez les hommes.

Methodologie : L'étude se compose de deux parties. La première partie est une étude randomisée, en double aveugle, comparant la solution de Clascoterone à un placebo sur une période de 6 mois. La seconde partie est une étude en simple aveugle, évaluant la sécurité et l'efficacité à long terme de la solution de Clascoterone chez les participants définis comme « répondants » après la première partie. Les participants sont aléatoirement assignés dans un ratio de 2:1 à recevoir soit la solution de Clascoterone, soit le placebo.

Resultats : Non précisé dans l'abstract

Impact clinique : Si la solution de Clascoterone se révèle efficace et bien tolérée, elle pourrait offrir une nouvelle option thérapeutique pour le traitement de l'alopécie androgénétique chez les hommes.