Une étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité de l'MT-7117 chez les adultes et adolescents atteints de porphyrie érythropoïétique ou de porphyrie protoporphyrique liée au x

Contexte : L'étude vise à investiguer l'efficacité de l'MT-7117 sur le délai d'apparition et la gravité des premiers symptômes prodromiques (brûlures, picotements, démangeaisons ou fourmillements) associés à l'exposition au soleil chez les adultes et adolescents atteints de porphyrie érythropoïétique (EPP) ou de porphyrie protoporphyrique liée au X (XLP).

Methodologie : Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, incluant des adultes et adolescents atteints d'EPP ou de XLP. L'intervention consiste en l'administration de MT-7117.

Resultats : Non précisé dans l'abstract.

Impact clinique : Non précisé dans l'abstract.