Efficacité et sécurité des collyres d'atropine à 0,01 %, 0,03 % et 0,05 % pour réduire la progression de la myopie : essai contrôlé randomisé

Contexte : La myopie est l'une des pathologies oculaires les plus rapides à se développer à l'échelle mondiale et représente un problème majeur de santé publique, notamment chez les enfants et les adolescents. La myopie progressive augmente le risque à vie de complications oculaires graves telles que la déchirure de la rétine, le glaucome, la cataracte et la maculopathie myopique. Même une petite augmentation de l'erreur réfractive augmente le risque d'atteinte visuelle irréversible, soulignant la nécessité de stratégies efficaces pour ralentir la progression de la myopie pendant l'enfance.

Methodologie : Cette étude, qui s'inscrit dans le cadre d'un essai PROBE (Prospective Randomized Open-label Blinded Endpoint), compare l'efficacité et la sécurité des collyres d'atropine à 0,01 %, 0,03 % et 0,05 % pour contrôler la progression de la myopie chez des enfants âgés de 6 à 18 ans au Pakistan. Les participants seront répartis de manière aléatoire en trois groupes (1:1:1) et recevront respectivement les concentrations d'atropine mentionnées. Les visites de suivi auront lieu à l'entrée, après 4 mois, 8 mois, 12 mois et 18 mois. Les analyses statistiques utiliseront des modèles à effets mixtes linéaires pour comparer les changements moyens de l'équivalent sphérique (SER) et de la longueur axiale (AL) entre les groupes.

Resultats : Non précisé dans l'abstract

Impact clinique : Cette étude est susceptible de fournir des preuves locales pertinentes sur la concentration la plus efficace et la plus sûre d'atropine à faible dose pour le contrôle de la myopie chez les enfants pakistanais, et pourrait contribuer à l'élaboration de futures directives cliniques pour la gestion de la myopie chez les enfants.