Accident vasculaire cérébral périnatal : un essai randomisé contrôlé sur la réhabilitation intensive des nourrissons (I-ACQUIRE)

Contexte : Comparaison de l'efficacité de deux dosages d'un nouveau protocole de réhabilitation infantile (I-ACQUIRE) avec les formes habituelles de réhabilitation chez les nourrissons atteints d'un accident vasculaire cérébral périnatal (AVC périnatal) et d'hémiparésie.

Methodologie : Essai randomisé contrôlé de phase III incluant 216 enfants âgés de 8 à 36 mois avec AVC périnatal et hémiparésie, répartis aléatoirement en trois groupes de 80 enfants : 1) dose modérée d'I-ACQUIRE (3 heures/jour, 5 jours/semaine pendant 4 semaines), 2) dose élevée d'I-ACQUIRE (6 heures/jour, 5 jours/semaine pendant 4 semaines), 3) traitement habituel et courant (U&C). Les évaluations primaires et secondaires reposent sur des assessments aveugles à la base, à la fin du traitement et 6 mois après. Les thérapeutes de l'I-ACQUIRE sont formés selon le protocole et la fidélité du traitement est vérifiée hebdomadairement ; le traitement habituel et courant est fourni par des thérapeutes communautaires, avec une documentation hebdomadaire des approches et des doses.

Resultats : Non précisé dans l'abstract

Impact clinique : L'étude pourrait fournir des données précieuses sur le développement et la santé chez les enfants atteints d'AVC périnatal, en évaluant l'efficacité de différents dosages de la réhabilitation intensive.