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Contexte : Évaluation de la sécurité et de l'efficacité du K-321 chez des participants atteints de dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs (DCE-F) après descemetorhexis.

Methodologie : Non précisé dans l'abstract.

Resultats : Non précisé dans l'abstract.

Impact clinique : Non précisé dans l'abstract.