Une étude à bras unique, de phase 4, monogroupe évaluant la pharmacocinétique, l'efficacité et la sécurité des comprimés de belumosudil mesylate chez les adolescents chinois (âgés de 12 à moins de 18 ans) atteints de maladie du greffon contre l'hôte chronique (MGCH) qui n'ont pas répondu de manière adéquate aux corticostéroïdes ou à d'autres thérapies systémiques

Contexte : L'étude vise à vérifier la pharmacocinétique, l'efficacité et la sécurité du Belumosudil Mesylate chez des adolescents chinois atteints de maladie du greffon contre l'hôte chronique (MGCH) qui n'ont pas répondu de manière adéquate aux corticostéroïdes ou à d'autres thérapies systémiques.

Methodologie : Il s'agit d'une étude post-commercialisation, de phase 4, à bras unique, monogroupe. Les participants reçoivent 200 mg de comprimés de Belumosudil une fois par jour en cycles de 28 jours.

Resultats : Non précisé dans l'abstract

Impact clinique : L'étude permet de vérifier la sécurité et l'efficacité du Belumosudil Mesylate chez une population spécifique (adolescents chinois atteints de MGCH), ce qui pourrait influencer les options thérapeutiques disponibles pour ces patients.