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Contexte : Évaluer la sécurité à long terme de KVD900 chez les patients âgés de 12 ans ou plus atteints de l'angioœdème héréditaire (HAE) de type I ou II.
Methodologie : Essai clinique ouvert, multicentrique à extension, incluant des patients âgés de 12 ans ou plus atteints de HAE de type I ou II.
Resultats : Non précisé dans l'abstract
Impact clinique : Cette étude vise à fournir des données de sécurité à long terme pour KVD900, ce qui est essentiel pour la prise en charge de l'angioœdème héréditaire.