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Contexte : La parodontite est une maladie inflammatoire chronique affectant les structures de soutien des dents, représentant une cause majeure de perte dentaire mondiale. En Pakistan, elle est très répandue et constitue un fardeau important pour la santé buccale. Bien que la thérapie parodontale non chirurgicale (NSPT) soit considérée comme la norme orale, elle ne permet pas toujours une résolution complète de l'inflammation. La mélatonine, connue pour ses propriétés anti-inflammatoires et régénératrices osseuses, est explorée comme complément potentiel.

Methodologie : Cet essai randomisé, double aveugle, contrôlé par placebo inclut des patients âgés de 18 à 45 ans, systémiquement sains ou contrôlés médicalement, atteints de parodontite. Les participants reçoivent une NSPT suivie d'une application intra-sac de gel topique de mélatonine 5 % (groupe expérimental) ou d'un placebo (groupe témoin). Les paramètres cliniques (Plaque Index (PI), Gingival Index (GI), Probing Pocket Depth (PPD), Clinical Attachment Level (CAL)) sont mesurés à l'entrée et après trois mois. Les effets indésirables sont surveillés tout au long de l'étude.

Resultats : Non précisé dans l'abstract

Impact clinique : Cette étude pourrait contribuer à la preuve croissante des thérapies modulatrices de l'hôte en parodontologie et aider à déterminer si le gel topique de mélatonine peut être une option de traitement complémentaire en soins parodontaux au sein de la population locale.