Une extension des études M15-736 et M20-339 pour évaluer la sécurité et l'efficacité d'ABBV-951 chez des sujets atteints de la maladie de parkinson avancée

Contexte : La maladie de Parkinson (MP) est une affection neurologique qui affecte le cerveau et s'aggrave avec le temps, bien que la vitesse de progression varie considérablement selon les individus. L'étude vise à évaluer la sécurité et l'efficacité de ABBV-951 chez des participants adultes atteints de MP.

Methodologie : L'étude est une extension incluant des participants atteints de MP avancée ayant terminé les études M15-736 ou M20-339. Environ 130 participants seront recrutés dans 60 centres aux États-Unis et en Australie. Ils recevront une perfusion sous-cutanée continue (CSCI) de ABBV-951 pendant 96 semaines, durant la période de traitement principal et la période de traitement prolongé optionnelle.

Resultats : L'étude évaluera la sécurité et l'efficacité de ABBV-951, ainsi que les événements indésirables et les changements d'activité de la maladie.

Impact clinique : L'étude permettra d'évaluer l'efficacité et la sécurité de ABBV-951, un médicament expérimental administré par perfusion sous-cutanée, pour le traitement de la maladie de Parkinson avancée.