Une étude clinique de phase III randomisée, double aveugle, contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'HS-20094 chez les sujets surpoids et obèses.

Contexte : L'étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'HS-20094 chez des patients surpoids ou obèses. L'essai dure jusqu'à environ 52 semaines.

Methodologie : Il s'agit d'une étude de phase III, randomisée, double aveugle, contrôlée par placebo, menée chez des sujets chinois adultes (âgés de 18 à 65 ans) avec un surpoids (indice de masse corporelle [IMC] ≥24 kg/m²) accompagné d'au moins une comorbidité liée à l'obésité ou une obésité (IMC ≥28 kg/m²). Les participants ont reçu une injection sous-cutanée hebdomadaire de HS-20094 ou un placebo pendant 48 semaines.

Resultats : Non précisé dans l'abstract.

Impact clinique : Non précisé dans l'abstract.