Étude de phase 3b, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et la sécurité de l'orforglipron administré une fois par jour par rapport au placebo pour maintenir la perte de poids corporel chez les participants ayant terminé un traitement par tirzepatide ou semaglutide injectables

Contexte : L'étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'orforglipron pour maintenir la perte de poids chez des participants ayant déjà terminé un traitement par tirzepatide ou semaglutide injectables dans l'essai SURMOUNT-5.

Methodologie : L'étude inclut des participants ayant terminé l'essai SURMOUNT-5 et répondant à des critères d'éligibilité supplémentaires. Les participants sont randomisés pour recevoir soit la capsule d'orforglipron 12 mg soit un placebo, après avoir précédemment reçu un traitement par tirzepatide ou semaglutide injectables.

Resultats : Non précisé dans l'abstract.

Impact clinique : Cette étude pourrait fournir des données sur l'efficacité de l'orforglipron comme thérapie de maintenance de la perte de poids après un traitement par agonistes des récepteurs GLP-1.