Étude de l'impact d'un supplément oral à haute teneur en protéines avec curcumin liposomale sur les marqueurs d'inflammation et le stress oxydatif chez les adultes en hémodialyse.

Contexte : L'étude vise à évaluer l'impact d'un supplément oral à haute teneur en protéines contenant 38 g de curcumin liposomale sur les marqueurs d'inflammation et le stress oxydatif chez des adultes en hémodialyse.

Methodologie : Essai contrôlé randomisé en double aveugle de 12 semaines incluant 15 adultes en hémodialyse. Une période de recrutement de 2 mois précédera le début de l'essai pour familiariser les participants potentiels avec l'essai clinique. Les participants éligibles signeront un formulaire de consentement. Une fois le nombre attendu de participants atteint, ils seront randomisés 1:1 par blocs via un programme informatique. Le groupe intervention recevra 38 g de supplément à haute teneur en protéines avec 7 ml de curcumin liposomale, tandis que le groupe témoin recevra le même supplément sans curcumin. Les participants recevront le produit trois fois par semaine pendant 8 semaines. Des prélèvements sanguins, des questionnaires sur la qualité de vie, des rappels alimentaires (2 jours non dialysés et 1 jour dialysé), ainsi qu'un questionnaire sur la consommation d'épices seront réalisés à la base, à la 8e et 12e semaine. Des prélèvements sanguins supplémentaires seront effectués un mois après la fin de l'essai pour évaluer les effets de portée.

Resultats : Non précisé dans l'abstract.

Impact clinique : Non précisé dans l'abstract.