Une étude clinique de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo évaluant l'efficacité et la sécurité de l'injection de stapokibart chez les sujets atteints de prurigo nodulaire

Contexte : Le prurigo nodulaire (PN) est le sous-type principal du prurigo chronique (CPG), une maladie inflammatoire cutanée chronique caractérisée par une démangeaison chronique et des lésions locales ou systémiques. L'étude vise à évaluer l'efficacité et la sécurité du Stapokibart Injection dans le traitement du PN.

Methodologie : Étude clinique de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, incluant des sujets atteints de prurigo nodulaire. L'intervention consiste en l'injection de Stapokibart. L'étude observe également les caractéristiques pharmacocinétiques, les effets pharmacologiques et l'immunogénicité.

Resultats : Non précisé dans l'abstract

Impact clinique : Cette étude pourrait contribuer à l'évaluation des caractéristiques pharmacocinétiques, pharmacologiques et immunogéniques du Stapokibart Injection dans le cadre du prurigo nodulaire.