Étude pour évaluer la sécurité, la tolérance et l'immunogénicité du candidat vaccin à base d'ARN bnt162b2 adapté aux variants contre le SARS-CoV-2 chez les participants âgés de 12 à 64 ans considérés comme étant à risque accru de forme grave de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), ainsi que chez les participants âgés de 65 ans et plus

Contexte : L'objectif de cette étude est d'explorer la sécurité, la tolérance et l'immunogénicité d'un vaccin mis à jour contre la COVID-19.

Methodologie : Cette étude recrute des participants âgés de 12 à 64 ans considérés comme étant à risque accru de forme grave de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) selon le protocole de l'étude, ainsi que des participants âgés de 65 ans et plus. Tous les participants recevront une injection d'un vaccin à base d'ARN de 30 µg (BNT162b2, souche recommandée pour 2025/2026 du SARS-CoV-2) ciblant une variante circulante du SARS-CoV-2 sélectionnée pour la saison respiratoire 2025-2026 de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). L'étude dure environ 6 mois par participant. Les participants seront inscrits soit dans la cohorte 1 (groupes 1 et 2) soit dans la cohorte 2 (groupes 3 et 4). Les participants de la cohorte 1 auront au moins 4 visites et ceux de la cohorte 2 au moins 3 visites.

Resultats : Non précisé dans l'abstract

Impact clinique : Non précisé dans l'abstract