Survie globale actualisée et sécurité à long terme avec ripretinib versus sunitinib chez les patients atteints de tumeur stromale gastro-intestinale : analyse finale de la survie globale de l'étude INTRIGUE

L'essai de phase III INTRIGUE évalue le ripretinib par rapport au sunitinib chez des patients adultes atteints de tumeur stromale gastro-intestinale avancée précédemment traités par imatinib.

Des patients ont été randomisés 1:1 pour recevoir soit du ripretinib 150 mg une fois par jour, soit du sunitinib 50 mg une fois par jour (4 semaines de traitement/2 semaines d'arrêt). L'analyse finale de la survie globale (SG), de la survie sans progression (SSP) en troisième ligne et de la sécurité à long terme est présentée.

La SG médiane était similaire entre le ripretinib et le sunitinib dans les populations ITT (intention de traiter) globale (35,5 vs 31,5 mois) et ITT avec exon 11 de KIT (35,5 vs 32,8 mois). La SSP médiane en deuxième ligne (sur une thérapie de troisième ligne) pour la population ITT globale était similaire entre les bras ripretinib et sunitinib (7,7 vs 7,4 mois). Le profil de sécurité était cohérent avec l'analyse primaire.

La SG était similaire entre les bras de traitement. La SSP en deuxième ligne suggère que le ripretinib n'a pas affecté négativement la SSP de la thérapie de troisième ligne.